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Nature 揭示肝癌潜在代谢「弱点」,靶向关键代谢因子成为治疗新方向

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识别并靶向肿瘤「代谢弱点」,成为癌症药物研发的重要方向。前不久,Nature发表重磅研究发现转录因子 6α(ATF6α)激活是肝脏肿瘤的关键驱动因素,抑制免疫监视功能。能量代谢 Seahorse XF 技术等分析显示,ATF6α 持续激活可增强细胞糖酵解及乳酸产生,进而削弱 T 细胞的抗肿瘤功能。靶向 ATF6α 的干预策略在临床前肝癌模型中有效抑制肝癌发生[1]。

无论是肿瘤细胞,还是免疫细胞、干细胞,疾病的发生发展与细胞代谢重塑密切相关。那么如何实时解析细胞的能量代谢状态?如何识别肿瘤细胞的代谢弱点,验证其潜在药物靶点?如何利用代谢功能检测,为药物开发提供有力的实验依据?

为了让大家更好地开展细胞代谢与疾病靶点研究,安捷伦将于 10 日 20 日 14:00 开展线上专题讲座《以活细胞实时代谢分析驱动早期药物发现》,特邀安捷伦细胞分析事业部产品应用经理黎静,聚焦细胞代谢分析技术、代谢机制与靶点研究,结合肿瘤、免疫治疗及干细胞疾病模型中的前沿案例,讲解代谢分析在疾病机制探索与药物靶点验证中的应用。现报名,还有机会赢得康夫高速电吹风,小米背包, 摆件盲盒,文具套装等精美礼品~

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精彩内容抢先看

一

细胞代谢分析平台与实时 ATP 速率检测

介绍安捷伦 Seahorse XF 实时细胞代谢分析平台及 ATP 速率检测原理,同步解析线粒体呼吸与糖酵解两大产能通路,帮助大家掌握细胞能量代谢功能评价方法。

二

肿瘤代谢弱点识别与靶点验证

结合具体研究案例,讲解乳腺癌细胞系代谢表型图谱、NSCLC 中 EGFR 靶向治疗的代谢响应、甲氨蝶呤作用机制,以及免疫检查点联合治疗中的 T 细胞代谢监测。

三

线粒体功能与底物依赖深度剖析

介绍线粒体及底物氧化压力测试,解读线粒体呼吸功能关键指标,分析细胞对葡萄糖、长链脂肪酸及谷氨酰胺等代谢底物的依赖特征。

四

干细胞疾病模型的代谢表征

围绕干细胞分化与代谢变化、iPSC 心肌细胞成熟优化以及 CRISPR 疾病模型验证,结合神经退行性疾病研究案例,分享代谢功能分析在疾病模型构建与功能验证中的应用。

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内容策划:邹礼平

内容审核:朱晓芳

题图来源:图虫创意

参考文献

[1]. Li X, Lebeaupin C, Kadianaki A, et al. Activated ATF6α is a hepatic tumour driver restricting immunosurveillance. Nature. 2026 Mar;651(8106):796-807. doi: 10.1038/s41586-025-10036-8. Epub 2026 Feb 4.

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